Utilisation des probiotiques en néonatalogie

 

Bonjour,

Je m'appelle Amélie BLANCHETIERE, je suis interne en pédiatrie au CHU de Caen.

Dans le cadre de ma thèse, sous la direction du Dr Laura FAZILLEAU, pédiatre néonatologiste du CHU de Caen, je m'intéresse à l'utilisation des probiotiques dans les services de néonatalogie européens.

En effet, de nombreuses études, depuis les années 1990, ont démontré que l'utilisation des probiotiques, à visée préventive, dans les services de néonatalogie, permettait de diminuer notamment le risque d'entérocolite ulcéro-nécrosante, de sepsis, et la mortalité totale dans la population des nouveaux-nés prématurés. Depuis lors, plusieurs services de néonatalogie dans le monde ont commencé à généraliser leur utilisation, avec des protocoles très variés selon les centres.

Actuellement en 2020, nous sommes face à des preuves scientifiques solides démontrant l’intérêt des probiotiques en néonatalogie, associées à une très large hétérogénéité des pratiques dans le monde, et un manque de données concernant leur utilisation en France et en Europe. C’est pourquoi j’aimerais, par ce questionnaire, faire l’état des lieux de leur utilisation en Europe, dans le but d’étendre et de faciliter leur utilisation en routine.

 

Le CHU de Caen Normandie est responsable du traitement de données. Pour toutes questions relatives à ce traitement vous pouvez contacter le délégué à la protection des données : dpd@chu-caen.fr.

Cette étude permettra d’améliorer les connaissances biologiques ou médicales (travaux de recherche ayant une mission d’intérêt public : thèse de médecine, de sciences, article scientifiques académiques).

Ce formulaire a pour but de vous expliquer ce que cette étude implique afin de vous permettre de décider si vous voulez y participer.

 

Participation

Votre participation à ce projet de recherche est volontaire. Vous êtes libre de refuser d’y participer sans encourir aucune responsabilité. Vous avez bien entendu la possibilité de réfléchir avec votre entourage, avant de prendre votre décision ou de refuser sans aucun préjudice pour vous.

 

Aspects légaux

Ces données seront identifiées par un numéro de code et la première lettre de votre nom et prénom.

Vos données seront conservées par le promoteur, responsable du traitement de données jusqu’à la publication des résultats. Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur. Celles-ci pourront faire l’objet d’une transmission à un tiers le cas échéant sous réserve de l’engagement du Promoteur via une convention relative au respect de vos données personnelles.

Conformément aux dispositions de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que le droit à l’effacement et à l’oubli de vos données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Ce traitement automatisé de vos données de santé est conforme au  règlement Européen du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données. Vous disposez d’un droit de réclamation auprès de la Commission National de l’Informatique et des Libertés (CNIL) : 3, place de Fontenoy – TSA 80715 – 75334 PARIS cedex 07 (01.53.73.22.22).

 

 

D’avance, je vous remercie de votre participation.

 

0%

Vous devez vous enregistrer si vous souhaitez participer à ce questionnaire.

Entrez vos informations ci-dessous et un courriel contenant un lien pour participer à ce questionnaire vous sera envoyé immédiatement.